تم اتخاذ إجراءات احترازية بعد التقارير الصادرة من عدة وكالات أجنبية للدواء ،مثل الإدارة الأمريكية للغذاء والدواء، والوكالة الأوربية للأدوية ،بخصوص الأدوية المحتوية على مادة  “رانيتيدين” المستعملة لتقليل إفراز الحمض في المعدة، إذ تبينت إمكانية احتوائها على المادة الشائبة”  N-Nitrosodimethylamine NDMA” بنسب قليلة.

جاء ذلك في بلاغ لوزارة الصحة أوضحت فيه  أن الإجراءت الاحترازية  تشمل أيضا، إجراء الأبحاث اللازمة على الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين”، للتأكد من مطابقتها للمعايير الدولية ، من طرف المختبر الوطني لمراقبة الأدوية المعتمد من طرف المنظمة العالمية للصحة، والمديرية الأوروبية لجودة الدواء والرعاية الصحية.

وأضاف البلاغ المذكور أن مديرية الأدوية والصيدلة ستعمل على موافاة الرأي العام بكل جديد في الموضوع، مع دعوة المرضى إلى استشارة الطبيب المعالج أو الصيدلاني لوصف الدواء البديل المتوفر.